De Falsified Medicines Directive (FMD) is na jaren voorbereiding in werking getreden. Deze Europese richtlijn moet voorkomen dat vervalste geneesmiddelen in de legale distributieketen komen en bij de patiënt belanden. Geneesmiddelen die uitsluitend op recept verkrijgbaar zijn (UR-geneesmiddelen) moeten sinds de invoering van de FMD beschikken over een unieke code. De fabrikant van het geneesmiddel meldt deze code in het Nationaal Medicijnen Verificatie Systeem (NMVS) aan. Apotheekhoudenden moeten zich aansluiten op het NMVS en dienen het geneesmiddel bij verstrekking op hun beurt af te melden uit het NMVS. Alle apotheekhoudenden staan onder een pseudoniem in het NMVS. Zo zijn hun gegevens niet direct herleidbaar. Om alle informatie van apotheekhoudenden in het NMVS te beschermen en te beheren is de Stichting Medicatie Verificatieorganisatie Apotheekhoudenden (MVA) opgericht. MVA-bestuur Het MVA-bestuur bestaat uit: 1. Paul van Rooij (LHV), voorzitter; 2. Eric Janson (KNMP), penningmeester; 3. Sjoerd Veenstra (ASKA); 4. Caspar van Loosen (NVZA); 5. vacature bestuurslid, benoemd door het bestuur van de Stichting MVA.