L’ALAN a.s.b.l. a été fondée en 1998 afin de soutenir et d’informer les personnes atteintes de maladies neuromusculaires présentes sur le territoire du Grand-Duché de Luxembourg. En 2005, l’association a étendu ses activités en venant également en aide aux personnes atteintes de maladies rares. En 2014, l’association a raccourci son titre : De « ALAN - Association Luxembourgeoise d’aide aux personnes Atteintes de Maladies Neuromusculaires et de Maladies Rares » est devenu « ALAN – Maladies Rares Luxembourg ». Comme les maladies neuromusculaires font partie des maladies rares, elles restent toujours représentées par l’association. L’ ALAN est reconnu d’utilité publique depuis le 29 avril 2000. Le principal objectif de l’ALAN est d’améliorer la qualité de vie des personnes concernées en les conseillant et en les aidant à résoudre les diverses difficultés engendrées par la maladie. De plus, les demandeurs d’aide peuvent être accompagnés dans les démarches avec les institutions, les administrations, le corps médical et paramédical. L’ALAN s’investit dans la sensibilisation du public ainsi que l’intégration professionnelle et sociale. Afin de garantir les meilleurs services, l'association collabore étroitement avec des partenaires nationaux et internationaux agissant dans le domaine des maladies rares.