Depuis 1990, Vaincre les Maladies Lysosomales (VML) est l'association des patients, parents et tous ceux qui se battent pour vaincre les 50 maladies génétiques rares lysosomales. Association de patients reconnue d'Utilité Publique depuis 2006. Nos actions sont financés par la générosité de nos actions terrains, nos donateurs, mécènes et partenaires. A ce titre nous nous devons d'être transparents et efficaces dans la gestion de cette générosité publique et sommes doublement agréés par le "Don en Confiance" et le "Label IDEAS". La solidarité entre patients et familles est au cœur du projet associatif. Un projet consolidé par une équipe professionnelle au service des missions. Des missions au service de la communauté des malades : - Une action d'entraide, de soutien, d'information, d'accompagnement pour mieux vivre la maladie, ses évolutions, les bouleversements familiaux, sociaux au quotidien. - Une politique de financement et soutien à des équipes de recherches scientifiques internationales pour créer des traitements pour ces maladies. - Une action de représentativité des patients auprès des différentes instances nationales, européennes et internationales. - Un rôle d'information pour mieux faire connaitre ces maladies afin de mieux les diagnostiquer et prendre en charge.