Migraine Québec

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MIGRAINE QUÉBEC est un organisme à but non lucratif fondé en 2014. Il a pour mission d'offrir du soutien et de l'information à l'échelle du Québec aux personnes vivant avec la migraine ou des céphalées ainsi qu'à leurs proches, afin de les aider à mieux gérer leur condition et à briser leur isolement. - Concrètement, Migraine Québec oriente son action de manière à : • Regrouper les personnes vivant avec la migraine ou des céphalées ainsi que leurs proches. • Mettre sur pied des groupes d’entraide, soutenir et former les bénévoles responsables de ces groupes, et ce, dans diverses régions du Québec. • Fournir des services aux personnes vivant avec la migraine ou des céphalées tels que l’organisation de conférences ou d’ateliers et la diffusion de documents, de brochures et d’outils permettant une meilleure gestion de leur maladie. • Diffuser de l’information médicale fiable au sujet de la migraine et des céphalées aux personnes qui en sont atteintes, à leurs proches et aux divers intervenants du milieu de la santé. • Sensibiliser le grand public, les institutions et les décideurs à l’importance de la maladie de la migraine et des céphalées et à leurs impacts sur les plans social, psychologique et économique pour les personnes qui en sont atteintes et leurs proches.

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MIGRAINE QUÉBEC est un organisme à but non lucratif fondé en 2014. Il a pour mission d'offrir du soutien et de l'information à l'échelle du Québec aux personnes vivant avec la migraine ou des céphalées ainsi qu'à leurs proches, afin de les aider à mieux gérer leur condition et à briser leur isolement. - Concrètement, Migraine Québec oriente son action de manière à : • Regrouper les personnes vivant avec la migraine ou des céphalées ainsi que leurs proches. • Mettre sur pied des groupes d’entraide, soutenir et former les bénévoles responsables de ces groupes, et ce, dans diverses régions du Québec. • Fournir des services aux personnes vivant avec la migraine ou des céphalées tels que l’organisation de conférences ou d’ateliers et la diffusion de documents, de brochures et d’outils permettant une meilleure gestion de leur maladie. • Diffuser de l’information médicale fiable au sujet de la migraine et des céphalées aux personnes qui en sont atteintes, à leurs proches et aux divers intervenants du milieu de la santé. • Sensibiliser le grand public, les institutions et les décideurs à l’importance de la maladie de la migraine et des céphalées et à leurs impacts sur les plans social, psychologique et économique pour les personnes qui en sont atteintes et leurs proches.

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