Autorizzata da AIFA al confezionamento secondario di farmaci, l'Azienda è anche certificata ISO 13485 per il confezionamento secondario di medical devices e prodotti diagnostici. L'Azienda offre ai propri clienti un servizio con standard elevati di qualità, nel rispetto dei tempi di consegna ed a prezzi competitivi. La definizione delle Responsabilità avviene tramite la stipula di Quality Agreements con i clienti prima dell'inizio di una nuova lavorazione. L'Azienda esegue confezionamenti secondari, riconfezionamenti, sostituzione di componenti, etichettatura, allestimento espositori, allestimento kit diagnostici multicomponente. L'Azienda, pur di recente fondazione, è riuscita a consolidare rapporti stabili con clienti farmaceutici e diagnostici di rilevanza nazionale ed internazionale.