Der Dup15q e.V. ist ein Selbsthilfeverein von Eltern für Eltern, deren Kinder von der seltenen Erkrankung Dup15q-Syndrom betroffen sind. Er ist in Deutschland, in Österreich und in der Schweiz aktiv und unterstützt Familien, die Diagnose „Kind mit Behinderung“ emotional anzunehmen, zu verstehen und hilft mit seiner Aufklärung, betroffene Kinder bestmöglich in ihrer Entwicklung zu fördern. Durch seine Öffentlichkeitsarbeit setzt der Verein sich für die Optimierung der klinischen Versorgung sowie Förderung der Wissenschaft und Forschung im Zusammenhang mit dem Dup15q-Syndrom ein, um ein öffentliches Bewusstsein für die Krankheit zu schaffen, die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern und zum gegenseitigen Verständnis zwischen Wissenschaft, Medizin und Gesellschaft beizutragen.