ASAMSI (Associazione per lo Studio delle Atrofie Muscolari Spinali Infantili) nasce nel 1985 con l’intento di promuovere lo studio dell'atrofia muscolare spinale (SMA), una rara malattia genetica che colpisce prevalentemente i bambini. Essa è caratterizzata da una degenerazione dei motoneuroni del midollo spinale e causa una progressiva paralisi di tutti i muscoli volontari. L'atrofia muscolare spinale è la prima causa di mortalità infantile. Tutte le iniziative dell'Associazione sono volte a finanziare la ricerca su questa patologia; inoltre ASAMSI si impegna a sensibilizzare l'opinione pubblica sull'importanza della ricerca, non come un bene per pochi, ma come un investimento sul futuro di tutti. Infatti 1 persona su 40 è portatrice sana di SMA senza saperlo. ASAMSI, dedicandosi a una malattia estremamente rara, non ha alcun tipo di finanziamento dallo Stato ma è in grado di portare avanti i suoi progetti grazie al generoso supporto dei suoi sostenitori.