De Nederlandse Hypofyse Stichting ondersteunt mensen met een hypofyseaandoening. Onze belangrijkste taken zijn: informatievoorziening, lotgenotencontact en belangenbehartiging. Over hypofyseaandoeningen Hypofyseaandoeningen zijn (zeer) zeldzame aandoeningen. Het aantal patiënten in Nederland wordt geschat rond de 13.000 patiënten. Hypofyseaandoeningen vallen daarmee in de categorie zeldzame, chronische ziekten. Behalve met medische issues, krijgen hypofysepatiënten vaak ook te maken met kwaliteit-van-leven issues. Over de hypofyse De hypofyse is een belangrijk orgaantje in ons hoofd, ter grootte van een erwt, met een doorsnede van ongeveer 1 cm. Ze weegt niet meer dan een halve gram en ligt in de holte van de schedelbasis: Trek een denkbeeldige lijn van links naar rechts tussen de slapen, vlak achter de neusbrug ligt de hypofyse. Op de hypofyse liggen minuscule 'eilandjes' van hormoonproducerende cellen, die elk een ander hormoon produceren of aansturen. De hypofyse maakt deel uit van het hormonale stelsel en speelt daarin een centrale rol. De hypofyse wordt wel de dirigent van het hormonale orkest genoemd. Klachten bij hypofyseaandoening Verschijnselen en klachten doen meestal zeer geleidelijk hun intrede, zodat de diagnose vaak pas na vele jaren kan worden gesteld. De gemiddelde huisarts komt slechts eenmaal in de 25 jaar iemand met een hypofyseaandoening tegen. Dit verklaart waarom de meeste (huis)artsen en andere medisch specialisten het klachtenpatroon niet snel herkennen. De patiënt voelt dat er iets niet in orde is, maar door (huis)artsen wordt de link naar een hypofyseaandoening vaak niet gelegd. Er is vaak overlap met andere ziektebeelden. Lees meer over hypofyseaandoeningen op www.hypofyse.nl