L’Associazione nasce dall'esperienza personale e quotidiana della disabilità del proprio figlio. Daniela, infermiera di terapia intensiva e mamma del piccolo Edoardo colpito dalla Sma, atrofia muscolare spinale,con papà Paolo e i fratelli di Edoardo, Federico e Mariavittoria, ha creato l'associazione EDO'S SMAILE che ha come obiettivo quello di prendere in carico la famiglia che vive la disabilità grave del proprio figlio/a che è difficilmente trasportabile. La Sma è una malattia rara degenerativa che colpisce 1 neonato ogni 10 mila con prognosi infausta, pertanto c'è bisogno di fornire un servizio a domicilio per supportare i piccoli ed i care givers e fornire qualità alla vita per alleggerire la situazione che spesso non permette di allontanarsi per esperienze ludiche o creative.