Patiëntenvereniging voor mensen met lichen planus. Het doel van de Lichen Planus Vereniging Nederland (LPVN) is om mensen met lichen planus te ondersteunen in het leven en leeren omgaan met de aandoening, onder andere door: - lotgenotencontact - voorlichting aan patiënten, artsen en geinteresseerden - stimuleren van onderzoek naar oorzaken en behandelmethoden van lichen planus - bijdragen aan verbetering van behandeling en zorg voor lichen planus patienten - belangenbehartiging van patiënten De LPVN heeft een Medische Adviesraad die de vereniging bijstaat. Belangrijke activiteiten van de LPVN zijn voorlichting en lotgenotencontact. Hiervoor maken we gebruik van verschillende communicatiemogelijkheden, telefonisch, via het besloten Forum op onze website www.lichenplanus.nl, Facebook, Ledenberichten en Nieuwsbrieven voor Leden en lotgenotencontact bijeenkomsten voor de verschillende vormen van lichen planus. Daarnaast geven wij op verzoek lezingen voor professionals en zijn wij vertegenwoordigd op belangrijke beurzen en congressen. De LPVN is lid van verschillende koepels: - Huidpatiënten Nederland (HPN): www.huidpatientennederland.nl - Nederlandse Patiënten Consumenten Federatie (NPCF): www.npcf.nl - Ieder(in): www.iederin.nl - Nederlandse Vereniging voor Dermatologie en Venereologie (NVDV): www.nvdv.nl - Stichting Nationaal Huidfonds: www.huidfonds.nl - Nederlandse Vereniging van Huidtherapeuten: www.huidtherapie.nl - VSOP voor Zeldzame en genetische aandoeningen: www.vsop.nl