La LIO Lipedema Italia Onlus è un ente non profit dedicato alla promozione sociale della consapevolezza e informazione sulla patologia del Lipedema, iscritto all’Anagrafe delle ONLUS tenuta presso la DR LAZIO con effetto dal 26 marzo 2019, ai sensi dell’art. 4, comma 2 del D.M. 18 luglio 2003, n. 266. L’associazione è costituita interamente da persone volontarie, malate di lipedema o caregiver, che donano il loro tempo per contribuire al perseguimento delle finalità associative. Alle spalle della LIO è presente un Comitato Scientifico di medici e professionisti nazionali e un Collegio di Esperti nazionali e internazionali, che si occupa di validare, redigere e approvare i contenuti diffusi dall’associazione, organizzare e coadiuvare eventi informativi sulla patologia, favorire le relazioni tra professionisti allo scopo di inserire i pazienti in percorsi di cura multidisciplinari e diffondere la best practice di trattamento. Cosa facciamo: PER IL PAZIENTE: forniamo aiuto, sostegno e informazione a tutti i pazienti affetti da lipedema o che sospettano di esserlo, alle loro famiglie e caregiver. Al centro delle nostre attività c’è il paziente e mission principale è aderire alle campagne mondiali di “Lipedema Awareness”, contribuendo a incrementare la consapevolezza, l’informazione e l’interesse sulla patologia in tutti i contesti. PER IL PROFESSIONISTA: la nostra mission è di fare informazione per tutti i medici e professionisti sanitari, fornendo materiali per imparare a riconoscere e diagnosticare il Lipedema e sulle opportunità di trattamento riconosciute in linee guida e documenti di consenso redatti nei paesi che se ne sono dotati. Lo scopo finale vede sempre al centro il paziente e il suo diritto inalienabile a ricevere informazioni e proposte terapeutiche adeguate e in linea con gli standard internazionali.