Wir setzen uns schweizweit seit 2014 für Kinder mit einer seltenen Krankheit und deren Familien ein! 5 bis 8 Prozent der Bevölkerung ist von einer seltenen Krankheit betroffen, 50 Prozent davon Kinder und Jugendliche. Dies bringt grosse Herausforderungen für die ganze Familie mit sich. Um diese Familien auf ihrem Weg nachhaltig zu helfen wurde 2014 der gemeinnützige Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten (KMSK) durch Manuela Stier gegründet. Wir unterstützen die Familien finanziell (2022 rund 500 000) führen Familien-Events durch um sie zu verbinden (2022 rund 1100 Personen) und fördern den Wissenstransfer zum Thema «Seltene Krankheiten» bei Eltern, Fachpersonen und in der Öffentlichkeit. 740 Familien sind in unserem kostenlosen Familien-Netzwerk. Wir kennen die Bedürfnisse der Familien und setzen mit diesem Wissen effizient Projekte um, die einen grossen Nutzen für die Familien bieten. Um dies auch zukünftig zu ermöglichen, sind wir auf Spenden, Legate und Gönnerbeiträge angewiesen.   Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten Manuela Stier, Gründerin und Geschäftsführerin www.kmsk.ch www.wissensplattform.kmsk.ch