L’AFAO (Association Française de l’Atrésie de l’Œsophage) est une association loi 1901 créé il y a 14 ans pour aider et informer les personnes nées avec une atrésie de l’œsophage (AO) et leurs proches. Elle est membre de l’alliance Maladies Rares. Partage d’expériences, informations, travaux collaboratifs avec les professionnels de santé, soutien de travaux de recherche innovateurs, sont nos principaux champs d’action. La pathologie : L’atrésie de l’œsophage est une malformation de l’œsophage présente dès la naissance. C’est une interruption de l’œsophage qui touche 1 bébé sur 3 500 naissances par an, avec 40% de malformations associées. De ce fait, les nouveaux nés ne peuvent pas se nourrir et doivent subir une intervention chirurgicale lourde ou être équipés d’une sonde gastrique qui se substitue à leur œsophage, en attendant une possible intervention. Nos Objectifs : Grâce aux différents adhérents, ainsi qu’aux personnes qui nous soutiennent de par leurs dons ou leurs actions, nous mettons tout en œuvre afin : - D’améliorer la prise en charge des enfants et des personnes atteintes de la maladie - De faire connaître l’atrésie de l’œsophage auprès du grand public - D’aider et d’informer les familles - De financer la recherche Nos équipes : Notre conseil scientifique est composé de spécialistes de différents horizons qui participent à la rédaction d’articles d’information de nature médicale dans notre magazine Mâchouille, animent des ateliers ou des conférences durant les journées des familles, participent au choix des projets de recherche financés par l’AFAO. Si notre cause vous touche ou vous intéresse, n’hésitez pas à consulter notre site : http://www.afao.asso.fr/ FACEBOOK : Association Française Atrésie Oesophage YOUTUBE : Atrésie de l'oesophage TWITTER : Association AFAO https://www.youtube.com/watch?v=8hfOO3kpgbA Membre de la Fédération Européenne EAT Membre de l’alliance Maladie Rare et de Orphanet