Mitocon è nata nel 2007 da un gruppo di genitori di bambini affetti da malattie mitocondriali, un insieme molto eterogeneo di patologie genetiche rare causate da alterazioni nel funzionamento dei mitocondri. Nel corso degli anni, si è allargata ed è diventata l’organizzazione di riferimento in Italia per tutti i malati mitocondriali, adulti e bambini, e per le loro famiglie. Gli obiettivi di Mitocon: - costituire un punto di aggregazione, sostegno e informazione per i malati e le loro famiglie, condividere le esperienze e far tesoro comune delle conoscenze maturate giorno dopo giorno; - informare e sensibilizzare sulle malattie mitocondriali e fare massa critica nei confronti dell’opinione pubblica per sollecitare risposte ai bisogni dei pazienti e delle loro famiglie; - supportare la ricerca sia di base, per migliorare la comprensione dei meccanismi di funzionamento dei mitocondri, sia applicata, per sviluppare nuove terapie; - promuovere attività di raccolta fondi per supportare le attività associative. Mitocon è membro di Uniamo Federazione Italiana Malattie Rare Onlus e di IMP – International Mito-Patients Organization, il network internazionale delle associazioni di pazienti mitocondriali. L’organizzazione ha sede a Roma, ma opera in tutta Italia e fa da collegamento tra i diversi centri di ricerca e di cura nazionali e internazionali.