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Validexpert se spécialise en qualification et validation d’équipements, de systèmes, de services utilitaires et de procédés. Notre équipe de spécialistes chevronnés peut vous assister afin de rencontrer les exigences grandissantes en matière de qualification et de validation, et ce, en regard des marchés à l’échelle mondiale. Services offerts  Étude d’analyse de risqué;  Audit de conformité aux bonnes pratiques de fabrication (BPF);  Rédaction de plan maître de validation;  Rédaction de documents en matière de spécifications d’équipements et de systèmes;  Rédaction de procédure normalisées d’opération (PON);  Qualification d’équipements et de systèmes;  Validation de procédés. Qualification d’équipements et de systèmes  Systèmes CVAC et systèmes de gestion du bâtiment : Salles blanches et salles a environnement contrôlés;  Systèmes utilitaires;  Équipements à température contrôlée;  Équipements de laboratoire; Équipements de fabrication de produit solides;  Équipements de fabrication de produits semi-solides;  Équipements de conditionnement; Validation de procédés  Fabrication des formes sèches (comprimés, capsules, etc.), formes semi solides (onguents, crèmes et suspensions) et formes liquides;  Validation de procédés d’emballage pour la mise en bouteille, mise en plaquettes alvéolés ainsi que la mise en tube.

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Validexpert se spécialise en qualification et validation d’équipements, de systèmes, de services utilitaires et de procédés. Notre équipe de spécialistes chevronnés peut vous assister afin de rencontrer les exigences grandissantes en matière de qualification et de validation, et ce, en regard des marchés à l’échelle mondiale. Services offerts  Étude d’analyse de risqué;  Audit de conformité aux bonnes pratiques de fabrication (BPF);  Rédaction de plan maître de validation;  Rédaction de documents en matière de spécifications d’équipements et de systèmes;  Rédaction de procédure normalisées d’opération (PON);  Qualification d’équipements et de systèmes;  Validation de procédés. Qualification d’équipements et de systèmes  Systèmes CVAC et systèmes de gestion du bâtiment : Salles blanches et salles a environnement contrôlés;  Systèmes utilitaires;  Équipements à température contrôlée;  Équipements de laboratoire; Équipements de fabrication de produit solides;  Équipements de fabrication de produits semi-solides;  Équipements de conditionnement; Validation de procédés  Fabrication des formes sèches (comprimés, capsules, etc.), formes semi solides (onguents, crèmes et suspensions) et formes liquides;  Validation de procédés d’emballage pour la mise en bouteille, mise en plaquettes alvéolés ainsi que la mise en tube.

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